w przeciwieństwie do lek na przeziębienie lub przeciwbólowe można kupić bez recepty w aptece, leki na receptę wymagają podpisu lekarza przed ich wypełnieniem. Rozmawiając z pracownikiem służby zdrowia, a następnie farmaceutą, zyskujesz dodatkowy poziom bezpieczeństwa, zapewniając, że nie zareagujesz negatywnie na lek, jednocześnie obserwując wszelkie skutki uboczne lub potencjalnie niebezpieczne interakcje z innymi lekami. Ale teraz Food & Drug Administration (FDA) ostrzega pacjentów przyjmujących jeden powszechny lek, że powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, która recepta może stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia.
PRZECZYTAJ NASTĘPNIE: Jeśli masz którąkolwiek z tych past do zębów Colgate, pozbądź się ich, ostrzega FDA .
Było kilka ostatnich przypomnień dotyczących popularnych leków.
Leki przechodzą rygorystyczny proces zatwierdzania, zanim trafią do aptek, a następnie do Twojej szafki, czy to na receptę, czy bez recepty (OTC). Jednak wycofania są czasami konieczne, aby zapewnić bezpieczeństwo publiczne, gdy urzędnicy odkryją, że mogą stanowić jakiekolwiek potencjalne ryzyko. W jednym z takich incydentów w zeszłym miesiącu FDA ogłosiła, że z siedzibą w New Jersey Eugia US LLC wydał dobrowolne wycofanie jednej partii produktu AuroMedics Acyklowir sodu do wstrzykiwań 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml fiolki jednodawkowej, która jest również znana nazwa marki Zovirax . Firma poinformowała, że wycofała lek po otrzymaniu skargi, w której stwierdzono „obecność ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek wewnątrz fiolki”. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
W tym samym tygodniu FDA ogłosiła kolejne wycofanie mające wpływ na: Suplementy diety Wonder Pill wyprodukowany przez My Stellar Lifestyle prowadzony przez Proper Trade LLC. Agencja powiedziała, że pigułki - które były sprzedawane do użytku w męskiej poprawie seksualnej i sprzedawane online przez Walmart na swojej stronie internetowej — stwarzał „poważne zagrożenie dla zdrowia” niektórym osobom z podstawowymi schorzeniami, ponieważ były skażone tadalafilem. W szczególności składnik może potencjalnie wchodzić w interakcje z innymi lekami na receptę, takimi jak nitrogliceryna, prowadząc do „zagrażającego życiu” spadku ciśnienia krwi.
A 29 września FDA ogłosiła, że Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) wydał dobrowolne wycofanie dwóch swoich leków na receptę, Klopidogrel 75 mg tabletki oraz Atenolol w tabletkach 25 mg. W tym przypadku firma tak powiedziała wyciągnął produkty „z powodu dużej ostrożności” po otrzymaniu zgłoszenia, że butelka zawierająca tabletki klopidogrelu 75 mg została błędnie oznakowana jako tabletki atenololu 25 mg, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych z powodu nieprawidłowego dawkowania.
Teraz agencja wydała kolejne ostrzeżenie, które dotyczy leku na receptę, który możesz przyjmować na ciśnienie krwi.
FDA właśnie ogłosiła wycofanie wspólnego leku na ciśnienie krwi.
24 października FDA ogłosiła, że z siedzibą w New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. wydał dobrowolne wycofanie dwóch konkretnych partii swoich tabletek chinaprylu i hydrochlorotiazydu USP 20 mg / 12,5 mg. Produkty, których dotyczy problem, zostały po raz pierwszy wysłane przez firmę w maju 2021 roku do klientów w całym kraju.
Tabletki objęte wycofaniem są pakowane w plastikowe butelki oznaczone numerami partii QE2021005-A lub QE2021010-A i mają datę ważności 01/2023. Zgodnie z zawiadomieniem agencji, tabletki są „różowe, z rowkiem dzielącym, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki, z wytłoczoną literą „D” po stronie z rowkiem dzielącym i liczbą „19” po drugiej stronie”. FDA twierdzi, że tabletki chinaprylu i hydrochlorotiazydu są przepisywane „w leczeniu nadciśnienia, w celu obniżenia ciśnienia krwi”.
ZWIĄZANE Z: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zarejestruj się w naszym codzienny biuletyn .
Firma wycofała produkty ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia.
Firma twierdzi, że wydała wycofanie po odkryciu, że tabletki zawierają zanieczyszczenie związane z substancjami leczniczymi nitrozoaminy (NDSRI), N-nitrozo-chinapryl.
Zgodnie z zawiadomieniem agencji, nitrozoaminy są również powszechnie obecne w wodzie i żywności, takiej jak „wędliny i grillowane mięsa, produkty mleczne i warzywa” na niższych poziomach. Jednak FDA ostrzega, że wyższe poziomy mogą zwiększać ryzyko raka u osób, które są narażone na wyższe poziomy przez dłuższy czas.
Jeśli masz wycofany lek, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
FDA informuje, że do tej pory nie było żadnych doniesień o niepożądanych zdarzeniach medycznych związanych z przedmiotem, którego dotyczy problem. Agencja twierdzi jednak, że każdy, kto ma wycofane tabletki, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub lekarzem, aby ustalić, czy powinien kontynuować przyjmowanie leku, czy też „przed zwrotem leku rozważyć alternatywne leczenie”.
Zgodnie z zawiadomieniem agencji, Qualanex zajmie się wycofaniem w imieniu Aurobindo Pharma USA. Firma twierdzi, że będzie kontaktować się z dystrybutorami i niektórymi klientami telefonicznie i pisemnie, aby mogli zacząć prosić wszystkie konta, których dotyczy problem, o zwrot leków.
FDA radzi każdemu, kto uważa, że mógł doświadczyć działań niepożądanych w wyniku zażycia produktu, aby natychmiast skontaktował się z lekarzem. Osoby, które mają dalsze pytania lub wątpliwości dotyczące wycofania chinaprylu i hydrochlorotiazydu, mogą również skontaktować się z firmą Quanalex, dzwoniąc na infolinię lub pod adresem e-mail podanym w powiadomieniu o wycofaniu.
Zachary Mack Zach jest niezależnym pisarzem specjalizującym się w piwie, winie, jedzeniu, alkoholach i podróżach. Mieszka na Manhattanie. Czytać jeszcze
