Dla większości z nas leki są częścią codziennego życia — możesz zażywać codzienną pigułkę, aby wyleczyć sezonowe alergie lub polegać na leczeniu na receptę, aby utrzymać pod kontrolą poważniejszą chorobę. Więc kiedy lek jest podlega wycofaniu , to zrozumiałe, trochę niepokojące. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłosiła właśnie, że jeden lek jest wycofywany, a jeśli używasz go teraz, skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania wskazówek. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, przed czym agencja ostrzega pacjentów.
PRZECZYTAJ NASTĘPNIE: Twórcy twierdzą, że ten powszechny lek na co dzień może być trudniejszy do znalezienia .
Wiele leków na receptę zostało wycofanych w tym roku.
W okresie letnim z półek wycofano kilka leków, w tym tabletki z morfiną wyprodukowany przez Bryant Ranch Prepack Inc. Zgodnie z zapowiedzią FDA z 29 czerwca, tabletki zostały wycofane z powodu problem z etykietami . Tabletki o przedłużonym uwalnianiu siarczanu morfiny 30 mg zostały błędnie oznaczone jako tabletki 60 mg, a tabletki o przedłużonym uwalnianiu siarczanu morfiny 60 mg zostały błędnie oznaczone jako 30 mg.
W wyniku tego pomieszania pacjenci, którym przepisano dawkę 30 mg, mogli omyłkowo przyjąć tabletki 60 mg i narazić się na przedawkowanie i śmierć. A ci, którym przepisano 60 mg tabletki, które przyjmują 30 mg tabletki, mogą być narażeni na ryzyko odstawienia, a także nieleczonego bólu, ostrzegła FDA. Pacjentów z lekiem poproszono o natychmiastowe zaprzestanie jego stosowania i skontaktowanie się z producentem.
marzyć o zagubieniu się w obcym mieście
W lipcu pacjenci z cukrzycą mieli do czynienia ze znacznym przypomnieniem, kiedy jedna partia Insuliny Glargine (Insulina glargine-yfgn) Wstrzyknięcie, 100 jednostek/ml (U-100) było dobrowolnie odwołany przez Mylan Pharmaceuticals Inc. Było to ponownie spowodowane problemem z etykietami, zgodnie z ogłoszeniem FDA, ponieważ stwierdzono, że niektóre wstrzykiwacze insulinowe nie mają etykiet. Pacjenci mogli doświadczyć „poważnych komplikacji”, jeśli produkty zostały zmieszane z różnymi rodzajami insuliny, i poinstruowano ich, aby skontaktowali się z firmą zarządzającą wycofaniem Sedgwick.
Ale ostatnie wycofanie nie jest wynikiem problemów z etykietowaniem — tak naprawdę jest spowodowane potencjalnym zanieczyszczeniem.
Ten lek jest stosowany w leczeniu powszechnej infekcji wirusowej.
26 września Ogłoszono FDA że Eugia US LLC (dawniej AuroMedics Pharma LLC) , firma z siedzibą w East Windsor, New Jersey, dobrowolnie wycofała jedną partię AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml fiolkę z pojedynczą dawką. Lek jest znany przez nazwa marki Zovirax .
Lek zawiera acyklowir, który jest lekiem stosowanym w przypadku wirusów opryszczki, stwierdziła FDA. Wstrzyknięcie stosuje się w leczeniu „początkowej i nawrotowej opryszczki błon śluzowych i skóry (HSV-1 i HSV-2)” u pacjentów z obniżoną odpornością, a także „początkowych epizodów klinicznych opryszczki narządów płciowych u pacjentów z prawidłową odpornością”, co oznacza którzy mają normalną odpowiedź immunologiczną.
sześć uczuć różdżek
Opryszczka pospolita skórna może powodować zmiany skórne, natomiast opryszczka błon śluzowych pospolita wpływa na błonę śluzową , która jest „miękką tkanką wyścielającą kanały i narządy” według Cleveland Clinic.
ZWIĄZANE Z: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zarejestruj się w naszym codzienny biuletyn .
owoce i orzechy w skarpetach świątecznych
Sprawdź swój produkt, aby zobaczyć, czy jest częścią wycofania.
Zgodnie z zapowiedzią FDA wycofanie dotyczy numeru serii AC22006, którego data ważności przypada na sierpień 2023 r. Produkty zostały wysłane do hurtowników w całym kraju w okresie od 8 czerwca do 13 czerwca, zapakowane w szklane fiolki i oznaczone Narodowym Kodeksem Leków (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Fiolki zostały wycofane po „reklamacji produktu”, w której odnotowano „obecność ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek wewnątrz fiolki”.
Eugia US LLC nie otrzymała żadnych zgłoszeń zdarzeń niepożądanych związanych z wycofaną serią. Jednak produkty zawierające te cząstki mogą prowadzić do „zapaleń, reakcji alergicznych lub powikłań ze strony układu krążenia”, które mogą zagrażać życiu, zauważa FDA.
sen ryb oznacza ciążę
Zadzwoń do lekarza, jeśli masz ten lek w domu.
Jeśli masz wycofany produkt w swojej apteczce – a zwłaszcza jeśli wystąpią jakiekolwiek problemy zdrowotne związane z produktem – FDA prosi o skontaktowanie się z lekarzem. Konsumenci powinni również zadzwonić do firmy Qualanex (która świadczy usługi wsparcia dla Eugia) pod numerem 1-888-280-2046 w godzinach od 7:00 do 16:00. Centralny czas standardowy, od poniedziałku do piątku lub napisz do firmy na [e-maile chronione]
Zgodnie z zapowiedzią wycofania, Eugia US LLC wysyła listy dotyczące wycofania do tych, którzy otrzymali produkt, organizując zwrot i wymianę. Hurtownicy i pracownicy służby zdrowia proszeni są o natychmiastowe wstrzymanie wycofanej partii i skontaktowanie się z firmą Qualanex.
Konsumenci mogą zgłaszać problemy z jakością i niepożądane reakcje do FDA Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych przez MedWatch program online lub przez zwykłą pocztą lub faksem .
