Twoje codzienne leki są po to, aby pomóc Ci uporać się z bieżącymi problemami zdrowotnymi. Czy to zająć się wysokim poziomem cholesterolu , pomóc Ci śpij spokojnie lub złagodzić określony stan, mają one na celu poprawę jakości życia. A dzięki czujnemu oku lekarza większość pacjentów nie zastanawia się nad swoim bezpieczeństwem, kiedy idą po receptę. Ale teraz Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ostrzega, że każdy, kto przyjmuje pewne popularne leki, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem. Czytaj dalej, aby zobaczyć, które codzienne pigułki mogą spowodować poważny problem zdrowotny.
PRZECZYTAJ NASTĘPNIE: Jeśli masz którąkolwiek z tych past do zębów Colgate, pozbądź się ich, ostrzega FDA .
Ostatnio w centrum uwagi znalazły się zarówno leki na receptę, jak i bez recepty.
Podobnie jak produkty spożywcze i napoje, leki dostępne bez recepty (OTC) i leki na receptę podlegają wycofaniu, gdy ich bezpieczeństwo staje pod znakiem zapytania, w tym kilka, które miały miejsce niedawno. W lipcu firma Vi-Jon, LLC z siedzibą w Tennessee ogłosiła, że ma rozszerzył wstępne dobrowolne wycofanie po raz trzeci jego przeczyszczającego doustnego roztworu soli fizjologicznej z cytrynianem magnezu. Aktualizacja dodano 63 nowe produkty , w tym wersje leku o smaku winogronowym, cytrynowym i wiśniowym sprzedawane do sklepów CVS, Walgreens i Rite Aid w całym kraju, a także Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter i inne. Firma twierdzi, że wycofała produkt po tym, jak testy przeprowadzone przez strony trzecie okazały się pozytywne Gluconacetobacter liquefaciens bakteria.
FDA ogłosiła również w lipcu, że wyemitował Family Dollar obszerne wspomnienie 430 przyborów toaletowych, artykułów higienicznych i leków OTC. Produkty, których dotyczy problem, zostały napełnione 11 stron dokumentu , w tym popularne marki, takie jak Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena i inne. Firma powiedziała, że produkty były „przechowywane poza wyznaczonymi wymaganiami dotyczącymi temperatury” i „nieumyślnie wysyłane do niektórych sklepów” między majem a czerwcem.
A 26 września agencja zdrowia zaalarmowała opinię publiczną o kolejnym wycofaniu, tym razem z New Jersey Eugia US LLC (dawniej AuroMedics Pharma LLC) dla jednej partii to AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), fiolka jednodawkowa 10 ml, znana również pod marką Zovirax. Firma poinformowała, że skargi klientów dotyczące „obecności ciemnoczerwonych, brązowych i czarnych cząstek wewnątrz fiolki” doprowadziły do: wycofanie leku , który jest stosowany w leczeniu wirusa opryszczki.
co oznaczają buty?
Ale teraz urzędnicy ostrzegają przed kolejnym potencjalnym zagrożeniem dla zdrowia związanym z popularnymi lekami.
FDA ogłosiła wycofanie dwóch popularnych leków z powodu poważnych obaw związanych z bezpieczeństwem.
29 września FDA ogłosiła, że Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) wydał dobrowolny wycofać dwa leki na receptę , Klopidogrel 75 mg tabletki i Atenolol 25 mg tabletki. Produkty, których dotyczy problem, były początkowo sprzedawane w butelkach po 1000 sztuk z datą ważności 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Firma twierdzi, że zainicjowała wycofanie „z dużej ostrożności” po otrzymaniu doniesienia, że butelka zawierająca tabletki klopidogrelu 75 mg została błędnie oznaczona jako tabletki Atenolol 25 mg. Powiadomienie agencji precyzuje, że wycofanie dotyczy tylko produktów o numerze partii GS046745 i że nie uwzględniono żadnych innych produktów Clopidogrel lub Atenolol sprzedawanych przez GSMS.
jak powiedzieć, że facet cię kocha
ZWIĄZANE Z: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zarejestruj się w naszym codzienny biuletyn .
Pomieszanie etykiet może prowadzić u niektórych pacjentów do poważnych komplikacji zdrowotnych.
Według FDA atenolol jest lekiem na receptę stosowanym w celu obniżenia ciśnienia krwi w leczeniu nadciśnienia. Z drugiej strony lekarze przepisują klopidogrel pacjentom w celu zmniejszenia ryzyka udaru, zakrzepów krwi lub „poważnych problemów z sercem u pacjentów po zawale serca, silnym bólu w klatce piersiowej lub problemach z krążeniem”, jak podano na etykiecie produktu .
Agencja ostrzega, że pomyłka w oznakowaniu może spowodować, że pacjenci przyjmujący atenolol nagle przestaną otrzymywać jego dawkę, zwiększając ryzyko zawału serca, a także „nadciśnieniowych i arytmicznych zdarzeń niepożądanych” z powodu szybkiego wycofania się z działania leku. Zawiadomienie wskazuje również, że pacjenci, którym przepisano atenolol, często przyjmują inne leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe, które mogą znacznie zwiększyć ryzyko krwawienia, jeśli nieświadomie dodadzą go do swojego codziennego schematu.
Oto, jak GSMS reaguje na sytuację – i co możesz zrobić, jeśli masz pytania.
FDA informuje, że zaatakowane partie były sprzedawane głównie hurtownikom AmerisourceBergen i McKesson i że GSMS od tego czasu poinstruował ich, aby poddali kwarantannie i zaprzestali dystrybucji produktów. Powiedzieli również firmom, aby powiadomiły wszystkich klientów – w tym apteki i konsumentów – poprzez przesłanie im kopii powiadomienia o wycofaniu, a także „formularza odpowiedzi na wycofanie i listu do konsumentów, pacjentów i opiekunów”.
Pacjenci z wszelkimi pytaniami proszeni są o kontakt ze swoim lekarzem lub lekarzem. Klienci mogą również skontaktować się z GSMS, dzwoniąc pod numer telefonu podany w zawiadomieniu FDA.
Zachary Mack Zach jest niezależnym pisarzem specjalizującym się w piwie, winie, jedzeniu, alkoholach i podróżach. Mieszka na Manhattanie. Czytać jeszcze
