Od czasu pierwszego wyemitowania w 1997 roku, miłośnicy zjawisk nadprzyrodzonych uwielbiają Buffy pogromczyni wampirów , serial oryginalnie oparty na filmie z 1992 roku o tym samym tytule. Załoga Buffy ostatecznie zbudował siedem sezonów, imperium powieści, komiksów i gier wideo, ciągłą oglądalność na platformach streamingowych i oczywiście zagorzałych fanów. Jedną z ukochanych postaci w późniejszych sezonach serialu jest Anya Jenkins, była demon zemsty, która stała się uczennicą liceum, która łączy siły z Buffy i „Gangiem Scooby” nastolatków walczących z siłami ciemności w Sunnydale. Ale już Emma Caulfield , aktorka, która dała życie niezręcznej społecznie, ujmującej Anyi, zdradza rodzinie, przyjaciołom i fanom długo skrywany sekret swojego zdrowia.
Nie tylko rozpoznasz Caulfielda od niej Buffy lat. Zagrała mądrą, ambitną Susan Keats w szóstym sezonie Beverly Hills 90210 , a także oczarowana mieszkanka Westview Dottie Jones w sensacji streamingu Marvela WandaVision . Caulfield ma na swoim koncie dziesięciolecia pracy w filmie i telewizji i ma nadzieję, że przed nią również lata aktorstwa – ale wszystko to zostało podważone, gdy w 2010 r. Otrzymała szokującą diagnozę zdrowotną, po tym, jak doświadczyła pewnych przerażających objawów. Czytaj dalej, aby znaleźć pierwszą wskazówkę Caulfielda, że coś jest nie tak.
PRZECZYTAJ NASTĘPNIE: Jeśli zauważysz to własnymi rękami, może to być wczesny objaw SM .
Caulfield właśnie ujawnia swoją diagnozę z 2010 roku.
Jak inni aktorzy Selma Blair , Christina Applegate , oraz Jamie-Lynn Sigler , Caulfield publikuje informacje mając stwardnienie rozsiane (MS), choroba, która atakuje mózg i układ nerwowy i może być: wyłączanie dla niektórych . Według Klinika majonezu , obecnie nie ma lekarstwa na SM, chociaż leczenie może być bardzo skuteczne w radzeniu sobie z objawami i przyspieszaniu powrotu do zdrowia po zaostrzeniach. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Przez wiele lat jej własny ojciec, który od tego czasu zmarł, zmagał się z SM, Caulfield ostatnio powiedział Targowisko próżności — wyjaśniając tę wiadomość od swojego lekarza, że ona również miała ten stan, który wydawał się „przeżyciem poza ciałem”. Pomimo niej kłopotliwe i tajemnicze objawy , zajęło jej trochę czasu, aby otrząsnąć się z szoku związanego z diagnozą. Jej początkowa odpowiedź, jak mówi, była zrozumiała: „Nie, to niemożliwe”.
Przerażający objaw skłonił ją do wykonania rezonansu magnetycznego.
Pierwsza wskazówka Caulfielda, że coś jest nie tak z jej ciałem? „Obudziłem się pewnego ranka i czułem się, jakby lewa strona mojej twarzy pełzała po niej milion mrówek” – powiedziała Targowisko próżności , wyjaśniając, że było to podobne do uczucia mrowienia, które może wystąpić, gdy siedzisz zbyt długo w jednej pozycji. „Wciąż mogłam podrapać się po twarzy i poczuć paznokcie” – wspomina, dodając, że to uczucie było bardzo nudne. Wiedziała, że coś jest nie tak, więc złożyła wizytę u akupunkturzysty, który wydawał się zakłopotany, ale zasugerował, że mogła porażenie Bella , co może spowodować nagłe (zwykle przejściowe) osłabienie mięśni po jednej stronie twarzy.
Jednak nadal mogła poruszać wszystkimi mięśniami, co byłoby dziwne w przypadku diagnozy porażenia Bella. „To było po prostu ciągłe swędzenie” – wyjaśniła. Badanie rezonansem magnetycznym potwierdziło, że to stwardnienie rozsiane, które może objawiać się na wiele różnych sposobów, w tym swędzenie , wrażenia elektryczne ból podczas kiwania , ból oczu, a nawet tymczasowa utrata wzroku .
Twoja historia zdrowia może również odgrywać ogromny wpływ na to, czy istnieje prawdopodobieństwo zachorowania na SM. Historia z wirusem Epstein-Barr wyląduje na 32 razy bardziej prawdopodobne do rozwoju choroby, według czołowych ekspertów. I zgodnie z Narodowa Służba Zdrowia w Wielkiej Brytanii , chociaż SM nie jest dziedziczone bezpośrednio po rodzicach lub dziadkach, „osoby spokrewnione z kimś z tą chorobą są bardziej podatne na rozwój; prawdopodobieństwo, że u rodzeństwa lub dziecka osoby z SM również rozwinie się, szacuje się na około 2 do 3 na 100.' Oznacza to, że sześcioletnia córka Emmy Caulfield jest bardziej zagrożona niż przeciętne dziecko. „To sprawiło, że zacząłem myśleć o niej io tym, jaka jest pełna radości i aktywna” – wspomina Caulfield – „i jest po prostu taką niezwykłą małą istotką”.
ZWIĄZANE Z: Aby uzyskać więcej aktualnych informacji, zarejestruj się w naszym codzienny biuletyn .
Martwiła się, że diagnoza wpłynie na jej karierę.
„Jestem tak zmęczony nie byciem szczerym” – powiedział Caulfield Targowisko próżności , wyjaśniając, że była przerażona, że gdyby powiedziała swoim współpracownikom i przyjaciołom o diagnozie, byłby to dzwon pogrzebowy dla jej kariery na ekranie. „Nie chciałam dawać nikomu szansy, by mnie nie zatrudnić” – powiedziała, wyjaśniając, jak łatwo jest skreślić aktora, który wydaje się, że może wymagać nawet odrobiny specjalnego traktowania.
„Istnieje już wiele powodów, by nie zatrudniać ludzi, powodów, dla których większość aktorów nawet nie wie. „Wyglądasz jak moja była dziewczyna… Jesteś za niski. Jesteś za wysoki. . Nie masz odpowiedniego koloru oczu”. Wiedziała w kościach, podziela, że „jeśli o tym porozmawiasz, przestaniesz pracować. To wszystko”.
Caulfield nie pozwala, by stwardnienie rozsiane ją spowolniło.
Pomimo wszelkiego ryzyka dla przyszłych ról, Caulfield jest gotowa przestać się ukrywać i jest pewna, że nie ma zamiaru zwalniać tempa. „Wracam do pracy!” dzieli się z podekscytowaniem. „Wszyscy zostali powiadomieni, że należy powiadomić”.
Jej następny projekt będzie ponownie wcielał się w rolę Dottie dla nowego WandaVision pokaz spinoff Agatha: sabat chaosu . Ale tym razem będzie postępować mądrzej i z większą ostrożnością, ponieważ nie ukrywa już swojego stanu. Podczas kręcenia WandaVision , który musiał strzelać w sierpniowym upale z powodu opóźnień COVID-19, upał Atlanty był dla niej „nie do zniesienia” (wrażliwość na ciepło i zaczerwienienie to powszechna walka dla osób ze stwardnieniem rozsianym, według Krajowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego ). „Gdyby ludzie wiedzieli” o jej stanie, zastanawia się, „mogłabym mieć mały kombinezon chłodzący pod bluzką i utrzymywać mój rdzeń w chłodzie”.
Idąc dalej, Caulfield nalega: „Jeśli w ogóle mam platformę, powinienem jej używać”. Teraz, gdy podzieliła się swoją historią ze światem, zamierza publicznie promować dzieło, które Społeczeństwo SM robi, oprócz przekazywania darowizn finansowych. „Będę dalej o tym mówić. To nie jest jednorazowa sprawa”.
Debbie Holloway Debbie Holloway mieszka na Brooklynie w Nowym Jorku i ściśle współpracuje z Narrative Muse, szybko rozwijającym się źródłem filmów, programów telewizyjnych i książek tworzonych przez kobiety i osoby o różnej płci. Czytać jeszcze
